El estudio determinó la existencia de una alternativa más simple y con menos efectos colaterales para los pacientes que conviven con el VIH/Sida.
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El estudio determinó la existencia de una alternativa más simple y con menos efectos colaterales para los pacientes que conviven con el VIH/Sida.
“Para el equipo de investigación de Fundación Huésped la publicación de los resultados del estudio GARDEL en una revista tan prestigiosa supone un reconocimiento a su importancia al añadir una potencial alternativa de tratamiento aplicable en distintas partes del mundo por ser un régimen seguro y con bajo riesgo de resistencia”, señaló Pedro Cahn, Director Científico de Fundación Huésped e Investigador Principal del Estudio.
El estudio multicéntrico internacional, presentado en Octubre de 2013 en el Congreso Europeo de Sida en Bruselas, reclutó a 535 pacientes de 27 centros de Argentina, España, Estados Unidos, Chile, México y Perú y fue diseñado, organizado y dirigido por Fundación Huésped de Buenos Aires.
El estudio GARDEL comparó la respuesta en dos grupos de pacientes vírgenes de tratamiento: una rama tomó la combinación de terapia triple standard y la otra la combinación Lopinavir/Ritonavir (LPV/r) y Lamivudina (3TC).
“El hecho de haber diseñado y coordinado un estudio multicéntrico internacional donde participaron 535 pacientes de Europa, Estados Unidos y América Latina es muy importante para nuestro país”, agregó Cahn.
El 88,3% de los pacientes tratados con la novedosa estrategia lograron llevar su carga viral a niveles indetectables, contra el 83,7% con la terapia tradicional, demostrándose así la no-inferioridad.
Asimismo, la recuperación de las células CD4 del sistema inmunológico fue similar entre las dos ramas.
Este proyecto fue posible gracias al apoyo financiero del Laboratorio Abbvie y la provisión de medicamentos de Abbvie y GSK-ViiV y a fondos propios de Fundación Huésped generados a partir de pequeñas donaciones mensuales de miles de personas.